Wirkstoffe (s):
Amphotericin B 100 mg
Markt bildet:
20 ml 1 i.v. Durchstechflasche
Verbrauch:
Für Erwachsene und Kinder, als einmalige Infusion der empfohlenen Tagesdosis, 5 mg / kg. Abelcet, 2,5 mg / kg / st-Verhältnis, sollte als intravenöse Infusion verabreicht werden. Wenn die Dauer der Infusion über 2 Stunden, alle zwei Stunden, schüttelte den Inhalt sind gemischt Infusionsbeutel. Durch die Messung Serumkreatininspiegel worden Nierentoxizität Abelcet'in gezeigt dosisabhängig. Dosierung, der klinischen Status des Patienten sollte in Betracht gezogen werden.
Indikationen:
Amphotericin B, am schwersten in vitro Aktivität gegen Pilz-Arten zeigt. Histoplazma capsulatum, Coccidioides immitis, Candida-Spezies, Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, Cryptoccus neoformans, Sporothrix schenkii, muceda Mucor, Aspergillus fumigatus suşlarını hemmt. Amphotericin B, die Empfindlichkeit von Pilzen und Körperflüssigkeiten oder fungistatisch, abhängig von der Intensität oder fungusittir. Disseminierte, Candidiasis, Aspergillose, mükormikoz chronischen mysetoma, kriptokokal amfoterisinle Meningitis kann erfolgreich behandelt werden. Positive Haut oder serologischer Testergebnisse nur, was die häufigste und klinisch nicht-signifikanten gibt in der Behandlung von Pilzinfektionen sollten nicht verwendet werden.
Gegenanzeigen:
Amfoterisine in denen mit einer Überempfindlichkeit kontraindiziert. Allerdings, wenn eine lebensbedrohliche Behandlung erforderlich und keine andere Optionen zur Verfügung, je nach ärztlicher Beurteilung.
Notes:
Nieren, Leber und blutbildenden Funktion der Laboruntersuchungen mindestens einmal pro Woche regelmäßig durchgeführt werden sollte. Andere nephrotoxischen Medikamenten zusammen bei Patienten angewendet werden sollte strenger. Von diesen Patienten sollte die Nierenfunktion engmaschig kontrolliert werden. Amphotericin komplette Nierendialyse in Dialyse-Patienten gestartet werden soll. Bestimmten Abständen, Serum-Kalium-und Magnesium-Spiegel sollten überprüft werden. Amfoterisinle auf schwangere Frauen getan. Fetus bei Schwangeren über die schädlichen Auswirkungen von systemischen Pilzinfektionen wurden ohne amfoterisinle behandelt, aber nur sehr wenige Fälle gemeldet. Zuverlässigkeit bei schwangeren Frauen konnte nicht vollständig ermittelt werden, so das einzige Medikament, bei schwangeren Frauen profitieren von möglichen Schaden überwiegen sollte es verwenden.
Side Effects:
Vorübergehende Verschlechterung der Nierenfunktion berichtet worden (Hypokaliämie, Azotämie, erhöhte Serum-Kreatinin und renale tubuläre Azidose), die in der Behandlung wurde die Gewalt zu stoppen. Signifikante Veränderungen wurden in der Leber und hämatopoetischen Funktion beobachtet. Allerdings sollte die Möglichkeit, dass eine Hämolyse festzustellen. Leichte Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im unteren Rücken hat selten berichtet. Anaphylaktische Reaktionen wurden selten berichtet.
Drug Interactions:
Konventionellem Amphotericin B in Wechselwirkung mit den bekannten nephrotoxischen Medikamenten (Aminoglykoside, Cisplatin und Pentamidin etc.) Hypokaliämie kann zu Kortikosteroiden und Corticotropin führen (ACTH) und Hypokaliämie in Anwesenheit des Aufpralls wird als digitale Glykoside, Muskelrelaxanzien und Antiarrhythmika mit Vorsicht mit der Notwendigkeit, verwendet werden zunehmen. Fluzitozin mit der Verwendung von Untersuchungen im Zusammenhang wurden nicht durchgeführt. Fluzitozin synergistisch mit Amphotericin B ist wirksam, fluzitozinin Toxizität von Amphotericin B, durch die Erhöhung zelluläre Aufnahme und Ausscheidung über die Nieren können den Block zu erhöhen.
30 Nisan 2010 Cuma
Abilify Tabletten
Verbrauch:
Schizophrenie: Die empfohlene Anfangsdosis von Abilify'ın Mahlzeiten unabhängig von der Zeit als Einzel-Tagesdosis von 10 oder 15 mg / Tag 'Roll. Erhaltungsdosis beträgt 15 mg / Tag. In klinischen Studien wurde 10-30 mg / Tag angenommen, im Bereich der effektiven Dosen werden. Bipolar Mania: Meal unabhängig von der Zeit sollte als tägliche Einzeldosis werden, ist Initialdosis in der Regel 15 oder 30 mg pro Tag. Falls erforderlich, sollte eine Dosisanpassung in weniger als 24 Stunden getroffen werden. Antimanic Wirksamkeit (3-12 Wochen) 15-30 mg / Tag-Dosis wurde in klinischen Studien für eine Reihe bewährt. 30 mg / Tag-Dosis Ruhm über die Zuverlässigkeit der klinischen Studien wurden nicht evaluiert. Abilify'nın Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Aripiprazolün CYP3A4 oder CYP2D6-Inhibitoren mit einem starken Einsatz in den Fall zur gleichen Zeit sollte die übliche Dosis von Aripiprazol-Dosis auf die Hälfte reduziert werden. Kombinierte Behandlung beendet, die Aripiprazol-Dosis sollte wieder angehoben werden. Eine starke CYP3A4-Induktor wird hinzugefügt, um Therapie-Dosis von Aripiprazol Aripiprazol sollte verdoppelt werden. CYP3A4-Induktor ist Aripiprazol-Dosis entnommen sollte durch Kombinationstherapie verringert werden. CYP3A4 und CYP2D6-Enzym-Hemmern, dass viele Patienten bei gleichzeitiger Reduzierung der täglichen Dosis behandelt werden, sollten berücksichtigt werden.
Indikationen:
In der Behandlung der akuten schizophrenen Episoden der klinischen Besserung während des Anhaltens und Wartung Behandlung angezeigt ist. Akuten manischen Episoden bei bipolaren Störungen bei der Behandlung assoziiert wurde nicht mitgeteilt.
Gegenanzeigen:
Oder sind überempfindlich gegen einen der Bestandteile von Aripiprazol kontraindiziert bei Patienten mit.
Notes:
Verbesserung der klinischen Zustand des Patienten kann es mehrere Tage bis mehrere Wochen. Die Patienten sollten engmaschig während dieser Zeit beobachtet werden. Die Möglichkeit des Selbstmordes in psychotischen Erkrankungen ist natürlich, ebenso wie medikamentöse Behandlung sollten die Patienten engmaschig überwacht werden. Antipsychotika erhöhen das Risiko von Spätdyskinesien nach längerer Behandlung, weil, wenn Sie sehen, die Anzeichen und Symptome von Spätdyskinesie Dosisreduktion oder Absetzen der Droge in Betracht gezogen werden. Diese Erkenntnisse können vorübergehend verschlimmern oder kann auch nach Absetzen der Behandlung. Antipsychotika, einschließlich Aripiprazol, manchmal in Verbindung mit der Umsetzung Malignes neuroleptisches Syndrom (NMS), ein Befund, genannt Der Komplex verfügt über potenziell tödlich berichtet worden. Klinische Symptome der NMS Hyperpyrexie, Muskelverspannungen, Veränderungen des psychischen Zustandes und autonome Instabilität sind Zeichen (unregelmäßiger Puls oder Blutdruck, Tachykardie, übermäßiges Schwitzen und Herzrhythmusstörungen). Fosfokinazda erhöhen auch Kreatin, Myoglobinurie (Rhabdomyolyse) und akutes Nierenversagen können ebenfalls auftreten. Wenn ein Patient Anzeichen und Symptome von NMS, entwickeln NMS oder ohne anderen klinischen Symptomen Fieber, wenn Arzneimittel sofort abgesetzt werden sollte. Geschichte von Anfallsleiden oder Zustand mit Anfällen verbunden, sollte man Vorsicht bei Patienten angewendet werden. Alpha1-adrenerge Rezeptor-Antagonist Tätigkeit als mögliche Gründe kann Aripiprazol mit orthostatischer Hypotonie in Verbindung gebracht werden. Aripiprazol kardiovaskuläre Erkrankungen (Myokardinfarkt oder ischämische Herzerkrankung, Geschichte, Herzversagen oder Überleitungsstörungen), zerebrovaskuläre Erkrankung oder Hypotonie kann zu Zuständen führen (Dehydratation, Hypovolämie und blutdrucksenkenden Medikamenten-Behandlung) bekannt, dass Patienten sollten mit Vorsicht verwendet werden. Aripiprazol, Körperkerntemperatur steigt, dass solche intensiven Übung dazu führen können, übermäßige Hitzeeinwirkung, anticholinerge Wirkung, die gleichzeitig mit Ansaug-oder Wasserentzug Expositionsbedingungen wie diese wären für den Patienten geeignete Betreuung durch die zeigen, dass Verschreibungen werden sollte. Neuroleptikum Nutzung und Streben mit Speiseröhrenkrebs dismotilitesi Verbindung gebracht worden. Aspirationspneumonie sollte mit Vorsicht bei Patienten mit erhöhtem Risiko eingesetzt werden. Behandelt mit atypischen Neuroleptika, demansla Verbindung mit einer Psychose haben ein höheres Risiko des Todes bei älteren Patienten. Obwohl verschiedene Todesursachen, Herz-Kreislauf-Tod, einen großen Teil (zB Herzversagen, plötzlicher Herztod) oder infektiöser (zB Lungenentzündung) in der Natur betrachtet werden. Aripiprazol in der Behandlung von Patienten mit Psychosen verbunden demansla verwendet. Im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit bei älteren Patienten mit Psychosen, einschließlich Tod, zerebrovaskuläre Ereignisse (zB Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke haben) berichtet worden. Behandelt mit Aripiprazol bei Patienten mit zerebrovaskuläre Ereignisse als statistisch signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung ist. Hyperglykämie und Diabetes bei Patienten berichtet worden, in einigen Fällen ist die Hyperglykämie und Ketoazidose übertrieben, hyperosmolarem Koma oder Tod berichtet wurde, mit einbezogen. Hyperglykämie wurden selten berichtet. Hintergrund Risiko von Diabetes mellitus bei Patienten mit Schizophrenie ist hoch und steigenden Inzidenz von Diabetes mellitus in der allgemeinen Bevölkerung haben atypischen antipsychotischen Nutzung und Glucose-Anomalien ist schwierig, die Beziehung zwischen evaluieren. Hyperglykämie bei Patienten mit atypischen antipsychotischen Arzneimitteln im Zusammenhang mit dem Risiko von Nebenwirkungen behandelt werden kann nicht genau vorhergesagt werden. Atypische Neuroleptika und Diabetes mellitus wurde bei Patienten, die gegen eine mögliche Verschlechterung der Blutzuckereinstellung begonnen diagnostiziert sollte regelmäßig überwacht werden. Die Risikofaktoren für Diabetes mellitus (zB Adipositas, Diabetes in der Familienanamnese) und atypischen antipsychotischen Behandlung von Patienten nach Behandlungsbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung zu Beginn der Nüchtern-Blutzucker-Test durchgeführt werden sollte. In einigen Fällen, Anti-Diabetes-Therapie trotz Absetzen des Medikaments noch zu sein hat. Schwangerschafts-Kategorie C.. Aufgrund der begrenzten Erfahrung beim Menschen, den Fötus während der Schwangerschaft nur dann, wenn der erwartete Nutzen gegen das potentielle Risiko eingesetzt werden sollten, wenn mehr als. Pass in die Muttermilch ist nicht bekannt. Die Patienten sollten angewiesen werden, zu vermeiden, wenn das Stillen unter Aripiprazol werden. Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Patienten, die sorgfältige nicht zu beeinträchtigen, bis aripiprazolün Kraftfahrzeuge sollten davor gewarnt werden, um die Nutzung, einschließlich gefährlicher Maschinen.
Side Effects:
In Placebo-kontrollierten Studien zu schizophrenen Patienten gesehen, getan, die eine Behandlung auf dieser Seite / Nebenwirkungen: Sehr häufig (> 10%): Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit. Häufig (> 1% - <10%):> 10%): Übelkeit, Schläfrigkeit, Akathisie. Häufig (> 1% - <10%):> 0,1% <1%): Tachykardie, orthostatische Hypotonie. Bekannte mit antipsychotischen Behandlung assoziiert werden, und Aripiprazol berichtet worden, um mit unerwünschten Ereignisse bei den seltenen malignen neuroleptischen Syndrom, tardive Dyskinesie oder Beschlagnahme Fall-Berichten verknüpft werden zur Verfügung stehen. In der Studie berichteten langfristige bipolare Manie Side / Nebenwirkungen: Reizbarkeit, Zittern und Akathisie. Market Report Post berichtete Side / Nebenwirkungen: Sehr selten (<0,01%), Synkopen, Alanin-Aminotransferase-Werte erhöht, Aspartataminotransferase Ebenen erhöht, GGT steigt, Pankreatitis, Körpertemperatur Gleichgewicht Störung (zB Hypothermie, Fieber), allergische Reaktion ( ör.anafilaktik Reaktion, Angioödem, Juckreiz oder Nesselsucht), Hyperglykämie, Diabetes mellitus, erhöhte Kreatininphosphokinase, Rhabdomyolyse und Priapismus.
Drug Interactions:
FAQ Aripiprazolün Auswirkungen auf die vorrangig zu berücksichtigen, wenn mit dem zentralen Wirkungen, wenn sie mit Alkohol oder anderen Drogen genommen sollten vorsichtig sein. Aripiprazol, weil einige der alpha1-adrenergen Rezeptor-Antagonist akvitesi antihypertensive Substanzen haben das Potenzial, die Wirkung zu erhöhen. Beide CYP3A4 und CYP2D6 sind verantwortlich für Aripiprazol Stoffwechsel. CYP3A4 Induktoren (zB Carbamazepin) Erhöhung der Aripiprazol-Clearance und kann eine Abnahme der Plasmaspiegel führen. CYP3A4 (zB Ketoconazol) und CYP2D6 (zB Chinidin, Fluoxetin, Paroxetin Behandlung) Aripiprazol Beseitigung hemmen und kann die Plasmaspiegel erhöhen. Aripiprazolün mit Ketoconazol und Durchführung, und der aktive Metabolit von Aripiprazol AUC-Werte 63% bzw. 77% erhöht, bzw. Ketoconazol mit Aripiprazol sollte angewandt werden und wenn, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere starke CYP3A4-Inhibitoren (Itraconazol) wird erwartet, dass ähnliche Effekte und ähnliche Dosisreduktion zeigen, angewandt werden sollte, wesentlich schwächer Inhibitoren (Erythromycin, Grapefruitsaft) wurden nicht untersucht. CYP3A4-Hemmer Kombinationstherapie, die Aripiprazol-Dosis sollte durch die Rücknahme erhöht werden. Mit einem starken CYP2D6-Inhibitor Chinidin als Ergebnis der Umsetzung, aripiprazolün AUC-Wert stieg um 112%, aber der aktive Metabolit von 35% dehidro-aripiprazolün AUC-Wert zurück. Zeit zu implementieren und Aripiprazol mit Chinidin, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere Stärken, wie z. B. Paroxetin und CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde werden voraussichtlich ähnliche Wirkungen und ähnliche Dosisreduktion zeigen angewendet werden sollte. CYP2D6-Inhibitor Kombinationstherapie, die Aripiprazol-Dosis sollte durch die Rücknahme erhöht werden. Mit einem starken CYP3A4-Induktor Carbamazepin als Folge gegeben, aripiprazolün und sein aktiver Metabolit Cmax und AUC-Werte dehidro-aripiprazolün um etwa 70% zurückgegangen. Carbamazepin-Therapie wird hinzugefügt, um Aripiprazol-Dosis sollte zwei-fache erhöht werden. Weitere Dosiseskalation über die klinische Bewertung basiert getan werden sollte. Die Kombinationstherapie mit Carbamazepin, sollte die Aripiprazol-Dosis aus dem Entzug reduziert werden.
Schizophrenie: Die empfohlene Anfangsdosis von Abilify'ın Mahlzeiten unabhängig von der Zeit als Einzel-Tagesdosis von 10 oder 15 mg / Tag 'Roll. Erhaltungsdosis beträgt 15 mg / Tag. In klinischen Studien wurde 10-30 mg / Tag angenommen, im Bereich der effektiven Dosen werden. Bipolar Mania: Meal unabhängig von der Zeit sollte als tägliche Einzeldosis werden, ist Initialdosis in der Regel 15 oder 30 mg pro Tag. Falls erforderlich, sollte eine Dosisanpassung in weniger als 24 Stunden getroffen werden. Antimanic Wirksamkeit (3-12 Wochen) 15-30 mg / Tag-Dosis wurde in klinischen Studien für eine Reihe bewährt. 30 mg / Tag-Dosis Ruhm über die Zuverlässigkeit der klinischen Studien wurden nicht evaluiert. Abilify'nın Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Aripiprazolün CYP3A4 oder CYP2D6-Inhibitoren mit einem starken Einsatz in den Fall zur gleichen Zeit sollte die übliche Dosis von Aripiprazol-Dosis auf die Hälfte reduziert werden. Kombinierte Behandlung beendet, die Aripiprazol-Dosis sollte wieder angehoben werden. Eine starke CYP3A4-Induktor wird hinzugefügt, um Therapie-Dosis von Aripiprazol Aripiprazol sollte verdoppelt werden. CYP3A4-Induktor ist Aripiprazol-Dosis entnommen sollte durch Kombinationstherapie verringert werden. CYP3A4 und CYP2D6-Enzym-Hemmern, dass viele Patienten bei gleichzeitiger Reduzierung der täglichen Dosis behandelt werden, sollten berücksichtigt werden.
Indikationen:
In der Behandlung der akuten schizophrenen Episoden der klinischen Besserung während des Anhaltens und Wartung Behandlung angezeigt ist. Akuten manischen Episoden bei bipolaren Störungen bei der Behandlung assoziiert wurde nicht mitgeteilt.
Gegenanzeigen:
Oder sind überempfindlich gegen einen der Bestandteile von Aripiprazol kontraindiziert bei Patienten mit.
Notes:
Verbesserung der klinischen Zustand des Patienten kann es mehrere Tage bis mehrere Wochen. Die Patienten sollten engmaschig während dieser Zeit beobachtet werden. Die Möglichkeit des Selbstmordes in psychotischen Erkrankungen ist natürlich, ebenso wie medikamentöse Behandlung sollten die Patienten engmaschig überwacht werden. Antipsychotika erhöhen das Risiko von Spätdyskinesien nach längerer Behandlung, weil, wenn Sie sehen, die Anzeichen und Symptome von Spätdyskinesie Dosisreduktion oder Absetzen der Droge in Betracht gezogen werden. Diese Erkenntnisse können vorübergehend verschlimmern oder kann auch nach Absetzen der Behandlung. Antipsychotika, einschließlich Aripiprazol, manchmal in Verbindung mit der Umsetzung Malignes neuroleptisches Syndrom (NMS), ein Befund, genannt Der Komplex verfügt über potenziell tödlich berichtet worden. Klinische Symptome der NMS Hyperpyrexie, Muskelverspannungen, Veränderungen des psychischen Zustandes und autonome Instabilität sind Zeichen (unregelmäßiger Puls oder Blutdruck, Tachykardie, übermäßiges Schwitzen und Herzrhythmusstörungen). Fosfokinazda erhöhen auch Kreatin, Myoglobinurie (Rhabdomyolyse) und akutes Nierenversagen können ebenfalls auftreten. Wenn ein Patient Anzeichen und Symptome von NMS, entwickeln NMS oder ohne anderen klinischen Symptomen Fieber, wenn Arzneimittel sofort abgesetzt werden sollte. Geschichte von Anfallsleiden oder Zustand mit Anfällen verbunden, sollte man Vorsicht bei Patienten angewendet werden. Alpha1-adrenerge Rezeptor-Antagonist Tätigkeit als mögliche Gründe kann Aripiprazol mit orthostatischer Hypotonie in Verbindung gebracht werden. Aripiprazol kardiovaskuläre Erkrankungen (Myokardinfarkt oder ischämische Herzerkrankung, Geschichte, Herzversagen oder Überleitungsstörungen), zerebrovaskuläre Erkrankung oder Hypotonie kann zu Zuständen führen (Dehydratation, Hypovolämie und blutdrucksenkenden Medikamenten-Behandlung) bekannt, dass Patienten sollten mit Vorsicht verwendet werden. Aripiprazol, Körperkerntemperatur steigt, dass solche intensiven Übung dazu führen können, übermäßige Hitzeeinwirkung, anticholinerge Wirkung, die gleichzeitig mit Ansaug-oder Wasserentzug Expositionsbedingungen wie diese wären für den Patienten geeignete Betreuung durch die zeigen, dass Verschreibungen werden sollte. Neuroleptikum Nutzung und Streben mit Speiseröhrenkrebs dismotilitesi Verbindung gebracht worden. Aspirationspneumonie sollte mit Vorsicht bei Patienten mit erhöhtem Risiko eingesetzt werden. Behandelt mit atypischen Neuroleptika, demansla Verbindung mit einer Psychose haben ein höheres Risiko des Todes bei älteren Patienten. Obwohl verschiedene Todesursachen, Herz-Kreislauf-Tod, einen großen Teil (zB Herzversagen, plötzlicher Herztod) oder infektiöser (zB Lungenentzündung) in der Natur betrachtet werden. Aripiprazol in der Behandlung von Patienten mit Psychosen verbunden demansla verwendet. Im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit bei älteren Patienten mit Psychosen, einschließlich Tod, zerebrovaskuläre Ereignisse (zB Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke haben) berichtet worden. Behandelt mit Aripiprazol bei Patienten mit zerebrovaskuläre Ereignisse als statistisch signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung ist. Hyperglykämie und Diabetes bei Patienten berichtet worden, in einigen Fällen ist die Hyperglykämie und Ketoazidose übertrieben, hyperosmolarem Koma oder Tod berichtet wurde, mit einbezogen. Hyperglykämie wurden selten berichtet. Hintergrund Risiko von Diabetes mellitus bei Patienten mit Schizophrenie ist hoch und steigenden Inzidenz von Diabetes mellitus in der allgemeinen Bevölkerung haben atypischen antipsychotischen Nutzung und Glucose-Anomalien ist schwierig, die Beziehung zwischen evaluieren. Hyperglykämie bei Patienten mit atypischen antipsychotischen Arzneimitteln im Zusammenhang mit dem Risiko von Nebenwirkungen behandelt werden kann nicht genau vorhergesagt werden. Atypische Neuroleptika und Diabetes mellitus wurde bei Patienten, die gegen eine mögliche Verschlechterung der Blutzuckereinstellung begonnen diagnostiziert sollte regelmäßig überwacht werden. Die Risikofaktoren für Diabetes mellitus (zB Adipositas, Diabetes in der Familienanamnese) und atypischen antipsychotischen Behandlung von Patienten nach Behandlungsbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung zu Beginn der Nüchtern-Blutzucker-Test durchgeführt werden sollte. In einigen Fällen, Anti-Diabetes-Therapie trotz Absetzen des Medikaments noch zu sein hat. Schwangerschafts-Kategorie C.. Aufgrund der begrenzten Erfahrung beim Menschen, den Fötus während der Schwangerschaft nur dann, wenn der erwartete Nutzen gegen das potentielle Risiko eingesetzt werden sollten, wenn mehr als. Pass in die Muttermilch ist nicht bekannt. Die Patienten sollten angewiesen werden, zu vermeiden, wenn das Stillen unter Aripiprazol werden. Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Patienten, die sorgfältige nicht zu beeinträchtigen, bis aripiprazolün Kraftfahrzeuge sollten davor gewarnt werden, um die Nutzung, einschließlich gefährlicher Maschinen.
Side Effects:
In Placebo-kontrollierten Studien zu schizophrenen Patienten gesehen, getan, die eine Behandlung auf dieser Seite / Nebenwirkungen: Sehr häufig (> 10%): Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit. Häufig (> 1% - <10%):> 10%): Übelkeit, Schläfrigkeit, Akathisie. Häufig (> 1% - <10%):> 0,1% <1%): Tachykardie, orthostatische Hypotonie. Bekannte mit antipsychotischen Behandlung assoziiert werden, und Aripiprazol berichtet worden, um mit unerwünschten Ereignisse bei den seltenen malignen neuroleptischen Syndrom, tardive Dyskinesie oder Beschlagnahme Fall-Berichten verknüpft werden zur Verfügung stehen. In der Studie berichteten langfristige bipolare Manie Side / Nebenwirkungen: Reizbarkeit, Zittern und Akathisie. Market Report Post berichtete Side / Nebenwirkungen: Sehr selten (<0,01%), Synkopen, Alanin-Aminotransferase-Werte erhöht, Aspartataminotransferase Ebenen erhöht, GGT steigt, Pankreatitis, Körpertemperatur Gleichgewicht Störung (zB Hypothermie, Fieber), allergische Reaktion ( ör.anafilaktik Reaktion, Angioödem, Juckreiz oder Nesselsucht), Hyperglykämie, Diabetes mellitus, erhöhte Kreatininphosphokinase, Rhabdomyolyse und Priapismus.
Drug Interactions:
FAQ Aripiprazolün Auswirkungen auf die vorrangig zu berücksichtigen, wenn mit dem zentralen Wirkungen, wenn sie mit Alkohol oder anderen Drogen genommen sollten vorsichtig sein. Aripiprazol, weil einige der alpha1-adrenergen Rezeptor-Antagonist akvitesi antihypertensive Substanzen haben das Potenzial, die Wirkung zu erhöhen. Beide CYP3A4 und CYP2D6 sind verantwortlich für Aripiprazol Stoffwechsel. CYP3A4 Induktoren (zB Carbamazepin) Erhöhung der Aripiprazol-Clearance und kann eine Abnahme der Plasmaspiegel führen. CYP3A4 (zB Ketoconazol) und CYP2D6 (zB Chinidin, Fluoxetin, Paroxetin Behandlung) Aripiprazol Beseitigung hemmen und kann die Plasmaspiegel erhöhen. Aripiprazolün mit Ketoconazol und Durchführung, und der aktive Metabolit von Aripiprazol AUC-Werte 63% bzw. 77% erhöht, bzw. Ketoconazol mit Aripiprazol sollte angewandt werden und wenn, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere starke CYP3A4-Inhibitoren (Itraconazol) wird erwartet, dass ähnliche Effekte und ähnliche Dosisreduktion zeigen, angewandt werden sollte, wesentlich schwächer Inhibitoren (Erythromycin, Grapefruitsaft) wurden nicht untersucht. CYP3A4-Hemmer Kombinationstherapie, die Aripiprazol-Dosis sollte durch die Rücknahme erhöht werden. Mit einem starken CYP2D6-Inhibitor Chinidin als Ergebnis der Umsetzung, aripiprazolün AUC-Wert stieg um 112%, aber der aktive Metabolit von 35% dehidro-aripiprazolün AUC-Wert zurück. Zeit zu implementieren und Aripiprazol mit Chinidin, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere Stärken, wie z. B. Paroxetin und CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde werden voraussichtlich ähnliche Wirkungen und ähnliche Dosisreduktion zeigen angewendet werden sollte. CYP2D6-Inhibitor Kombinationstherapie, die Aripiprazol-Dosis sollte durch die Rücknahme erhöht werden. Mit einem starken CYP3A4-Induktor Carbamazepin als Folge gegeben, aripiprazolün und sein aktiver Metabolit Cmax und AUC-Werte dehidro-aripiprazolün um etwa 70% zurückgegangen. Carbamazepin-Therapie wird hinzugefügt, um Aripiprazol-Dosis sollte zwei-fache erhöht werden. Weitere Dosiseskalation über die klinische Bewertung basiert getan werden sollte. Die Kombinationstherapie mit Carbamazepin, sollte die Aripiprazol-Dosis aus dem Entzug reduziert werden.
APRANAX Fort
Wirkstoffe (s): 550 mg Naproxen
Marktbericht: Forms: 10 Tabletten, 20 Tabletten in Blistern.
Verbrauch: tägliche Dosis von 550 mg zunächst, dann 275 mg alle 6-8 Stunden. Maximale Tagesdosis von 1375 mg.
Indikationen in der Neurologie: Migräne Prophylaxe und Behandlung der akuten Migräneattacke, Neuralgien, siyatalji, Myalgie. In der Gynäkologie: Dysmenorrhoe und Intrauterinpessar Anwendung, um die Relaxation des Uterus und Analgesie zu gewährleisten. In der Zahnmedizin: schmerzhafte Zahnprobleme, Zahnextraktionen und entzündungshemmenden Schmerzmitteln in Schmerzen nach dem Gemeinsamen. In der Chirurgie und Traumatologie des Bewegungsapparates: Verstauchungen, Stress-und post-operativer Schmerzen, wie z. B. in Sportunfälle. Muskel-Skelett-Systems: Bursitis, Tendinitis, Synovitis, Tendovaginitis, Hexenschuss. Infektionskrankheiten: spezifische Behandlung zusätzlich zur analgetischen und entzündungshemmenden und fiebersenkenden Zwecken. Rheumatische Erkrankungen: rheumatoide Arthritis, Arthrose, Morbus Bechterew und Gicht Behandlung angezeigt ist.
Gegenanzeigen: Bei Menschen empfindlicher auf Medikamente wie Naproxen und Aspirin, etc.. Medikamente gegen Asthma, allergischer Rhinitis und Urtikaria zeigen eine Kreuzung zwischen dieser Gruppe von Medikamenten kann eine allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion Risiko) zu schaffen, bei Patienten mit aktiven Magen-oder Zwölffingerdarmgeschwüren sollte nicht verwendet werden.
Hinweise: 16 Jahre gilt nicht für kleine Kinder und stillende Mütter verabreicht werden. Sollte während der Schwangerschaft nicht verwendet werden, wenn es erforderlich ist. Die ersten und dritten Trimester der Schwangerschaft, insbesondere die Verwendung und bringen Vorteile für den Patienten eine bessere Bewertung der Risiken vorgenommen werden müssen. Können die Beseitigung der Droge in der ältere Menschen sollten vorsichtig sein, die niedrigste wirksame Dosis verwendet werden sollte. Herzinsuffizienz und Dysfunktion, Nieren-und Leberfunktion sollten mit Vorsicht bei Patienten mit Erkrankungen verwendet werden.
Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, leichte periphere Ödeme, Tinnitus, Schwindel und leichte Nebenwirkungen können selten auftreten. Sehr selten, Haarausfall, Hämaturie, gastrointestinale Blutungen und / oder Perforation, einschließlich Granulozytopenie agranülositozis, allergische Hautausschläge berichtet worden.
Drug Interactions: Hydantoin, Sulfonamid oder stark an Proteine, wie zB Sulfonylharnstoffe Medikamente bei Menschen mit Naproxen gebunden, die Droge ihre Krawatten abgeschnitten und das Protein selbst ist in der Lage, ihren Einfluss, indem sie die Dosierung zu stärken, sollte angepasst werden. Ebenso sollte der Bereich der oralen Antikoagulanzien-Therapie in Betracht gezogen werden. In Verbindung mit Probenecid deutlich erhöht Halbwertszeit von Naproxen. Will reduzieren tubuläre Ausscheidung kann Methotrexat-Toxizität zu erhöhen. Sollten mit Vorsicht verwendet werden. Propranolol und andere Beta-Blocker können die blutdrucksenkende Wirkung. Natriuretic Wirkung von Furosemid, einigen nicht-steroidalen Antirheumatika berichtet worden gehemmt zu sein. Die Anwendung von Naproxen sollte zwischen 48 Stunden vor Nebennierenfunktion Tests gegeben werden. Kombinieren Sie die Ergebnisse der 17-Ketosteroid Test sowie Urintests kann auch Auswirkungen auf 5 HIAA.
Marktbericht: Forms: 10 Tabletten, 20 Tabletten in Blistern.
Verbrauch: tägliche Dosis von 550 mg zunächst, dann 275 mg alle 6-8 Stunden. Maximale Tagesdosis von 1375 mg.
Indikationen in der Neurologie: Migräne Prophylaxe und Behandlung der akuten Migräneattacke, Neuralgien, siyatalji, Myalgie. In der Gynäkologie: Dysmenorrhoe und Intrauterinpessar Anwendung, um die Relaxation des Uterus und Analgesie zu gewährleisten. In der Zahnmedizin: schmerzhafte Zahnprobleme, Zahnextraktionen und entzündungshemmenden Schmerzmitteln in Schmerzen nach dem Gemeinsamen. In der Chirurgie und Traumatologie des Bewegungsapparates: Verstauchungen, Stress-und post-operativer Schmerzen, wie z. B. in Sportunfälle. Muskel-Skelett-Systems: Bursitis, Tendinitis, Synovitis, Tendovaginitis, Hexenschuss. Infektionskrankheiten: spezifische Behandlung zusätzlich zur analgetischen und entzündungshemmenden und fiebersenkenden Zwecken. Rheumatische Erkrankungen: rheumatoide Arthritis, Arthrose, Morbus Bechterew und Gicht Behandlung angezeigt ist.
Gegenanzeigen: Bei Menschen empfindlicher auf Medikamente wie Naproxen und Aspirin, etc.. Medikamente gegen Asthma, allergischer Rhinitis und Urtikaria zeigen eine Kreuzung zwischen dieser Gruppe von Medikamenten kann eine allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion Risiko) zu schaffen, bei Patienten mit aktiven Magen-oder Zwölffingerdarmgeschwüren sollte nicht verwendet werden.
Hinweise: 16 Jahre gilt nicht für kleine Kinder und stillende Mütter verabreicht werden. Sollte während der Schwangerschaft nicht verwendet werden, wenn es erforderlich ist. Die ersten und dritten Trimester der Schwangerschaft, insbesondere die Verwendung und bringen Vorteile für den Patienten eine bessere Bewertung der Risiken vorgenommen werden müssen. Können die Beseitigung der Droge in der ältere Menschen sollten vorsichtig sein, die niedrigste wirksame Dosis verwendet werden sollte. Herzinsuffizienz und Dysfunktion, Nieren-und Leberfunktion sollten mit Vorsicht bei Patienten mit Erkrankungen verwendet werden.
Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Übelkeit, leichte periphere Ödeme, Tinnitus, Schwindel und leichte Nebenwirkungen können selten auftreten. Sehr selten, Haarausfall, Hämaturie, gastrointestinale Blutungen und / oder Perforation, einschließlich Granulozytopenie agranülositozis, allergische Hautausschläge berichtet worden.
Drug Interactions: Hydantoin, Sulfonamid oder stark an Proteine, wie zB Sulfonylharnstoffe Medikamente bei Menschen mit Naproxen gebunden, die Droge ihre Krawatten abgeschnitten und das Protein selbst ist in der Lage, ihren Einfluss, indem sie die Dosierung zu stärken, sollte angepasst werden. Ebenso sollte der Bereich der oralen Antikoagulanzien-Therapie in Betracht gezogen werden. In Verbindung mit Probenecid deutlich erhöht Halbwertszeit von Naproxen. Will reduzieren tubuläre Ausscheidung kann Methotrexat-Toxizität zu erhöhen. Sollten mit Vorsicht verwendet werden. Propranolol und andere Beta-Blocker können die blutdrucksenkende Wirkung. Natriuretic Wirkung von Furosemid, einigen nicht-steroidalen Antirheumatika berichtet worden gehemmt zu sein. Die Anwendung von Naproxen sollte zwischen 48 Stunden vor Nebennierenfunktion Tests gegeben werden. Kombinieren Sie die Ergebnisse der 17-Ketosteroid Test sowie Urintests kann auch Auswirkungen auf 5 HIAA.
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